Ignora collegamenti AZIENDA SANITARIA PROVINCIALE DI VIBO VALENTIA
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04/07/2020
Note informative importanti A.I.F.A 2014

NOTE INFORMATIVE IMPORTANTI A.I.F.A. ANNO 2014

Elenco provvedimenti A.I.F.A





Comunicazione agli Operatori Sanitari di possibili microfratture nel vetro dei flaconcini di Velcade 3.5 mg

Promemoria per le condizioni di utilizzo di Procoralan/Corlentor nel trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile al fine di evitare una bradicardia potenzialmente pericolosa, mentre sono in corso di valutazione i risultati di uno studio clinico

Insorgenza di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) in un paziente con linfocitopenia severa e prolungata.

Revisione delle controindicazioni e delle avvertenze e precauzioni per l'uso di SonoVue® (esafluoruro di zolfo)

Avvertenza contro l’uso off-label nel trapianto di cuore

Nuova importante raccomandazioneper minimizzare il rischio di accidente cerebrovascolare e di crisi convulsive di durata prolungata indotte da Rapiscan in seguito alla somministrazione di aminofillina

Denosumab 60 mg (PROLIA ®) - Comunicazione agli operatori sanitari per minimizzare il rischio di osteonecrosi della mandibola/mascella e di ipocalcemia

Comunicazione Diretta agli Operatori Sanitari sull’esito di una procedura di Referral art.31 riguardante l'uso in associazione dei medicinali che agiscono sul Sistema Renina-Angiotensina (RAS)

Nuove avvertenze riguardo i rischi di ipogammaglobulinemia e bronchiectasie

Konakion 10mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso - Modifica via di somministrazione parenterale autorizzata da intramuscolare ad endovenosa

Nuova controindicazione e raccomandazioni per minimizzare il rischio di eventi cardiovascolari e bradicardia severa

Nuove raccomandazioni per la minimizzazione dei rischi cardiaci

Rischio di microangiopatia trombotica e sindrome nefrosica

Ofatumumab (Arzerra): allerta sul rischio di reazioni da infusione gravi e ad esito fatale

Nuove controindicazioni ed avvertenze

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

KETOPROFENE PER USO TOPICO E RISCHIO DI REAZIONI DI FOTOSENSIBILIZZAZIONE

NUOVE IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA SUI MEDICINALI CONTENENTI BUDESONIDE NELLA FORMA FARMACEUTICA SOSPENSIONE DA NEBULIZZARE

Comunicazione agli operatori sanitari relativa a un importante aggiornamento di sicurezza sulle informazioni per la prescrizione del medicinale Invirase® (saquinavir)

Ritiro dal commercio di CRIXIVAN 400mg capsule rigide a base di Indinavir

Prodotti fasificati etichettati come Herceptin


Ritiro di medicinale in Italia a causa di un potenziale rischio di contaminazione presso il sito di produzione

Declino del titolo anticorpale dopo vaccinazione con MENCEVAX ACWY

è associato al rischio di sindrome da Perdita Capillare in pazienti con cancro e in donatori sani

Importanti informazioni per supportarne l'utilizzo sicuro, ivi compreso il Programma di Prevenzione della Gravidanza

Importanti informazioni riguardanti le etichette dei flaconi come misura precauzionale per l'uso in sicurezza

Nuova restrizione nell’indicazione e raccomandazioni per il monitoraggio nell’uso di Protelos/Osseor (ranelato di stronzio)


Comunicazione diretta agli operatori sanitari sull’uso clinico di Imnovid® (pomalidomide

Contraccettivi ormonali combinati: per essere consapevoli della differenza di rischio di tromboembolia tra i medicinali, dell'importanza dei fattori di rischio individuali e per vigilare sull'insorgenza dei segni e dei sintomi

lista di controllo per i prescrittori - contraccettivi ormonali combinati

domande e risposte sui contraccettivi ormonali combinati

informazioni importanti sui contraccettivi orali combinati (coc) e sul rischio di coaguli di sangue

OLIMEL (emulsione per infusione) – Riduzione della massima velocità oraria di infusione per bambini dai 2 agli 11 anni

Errore nel paragrafo 3 del Foglio Illustrativo “Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva”

Raccomandazioni più stringenti sul rischio di gravi reazioni da ipersensibilità con Rienso® (ferumoxitolo)*

Comunicazione diretta agli operatori sanitari sul rischio di errori nel dosaggio di Pixuvri ( pixantrone ) 29 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione

Comunicazione diretta agli operatori sanitari sul rischio di errori nel dosaggio di Pixuvri ( pixantrone ) 29 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione 

Indicazioni aggiornate e posologia per minimizzare il rischio di effetti

Comunicazione diretta agli Operatori Sanitari sull’importanza di dimostrare lo stato senza mutazioni di RAS prima del trattamento con Erbitux® (cetuximab)

Filamenti visibili all’interno della sacca utilizzata per infusione