Ignora collegamenti AZIENDA SANITARIA PROVINCIALE DI VIBO VALENTIA
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26/01/2020
Note informative importanti A.I.F.A 2016

NOTE INFORMATIVE IMPORTANTI A.I.F.A. ANNO 2016

Elenco provvedimenti A.I.F.A





Prevenzione del rischio da esposizione accidentale - Nuovo design per una maggiore visibilità del cerotto

Compresse e granulato è da usare solo in assenza di un trattamento alternativo

Possibili rischi e complicanze legate all'inserimento, localizzazione, rimozione e migrazione

Nuovo avviso importante in merito a ideazione e comportamento suicidari

Nuovo importante avviso di sicurezza in merito alla riattivazione virale

Rischio di Pancreatite

ARCOXIA/ALGIX/TAUXIB/EXINEF (Etoricoxib) Riduzione della dose raccomandata giornaliera da 90 a 60 mg

Nuova controindicazione nei pazienti con ipertensione polmonare associata a polmoniti interstiziali idiopatiche(PH-IIP)

Nuove raccomandazioni importanti riguardo la riattivazione virale e l’ ipertensione polmonare

Medicinali a base di canagliflozin - INVOKANA (canagliflozin), VOKANAMET (canagliflozin/metformina) - e rischio di amputazione a livello degli arti inferiori (soprattutto a carico delle dita del piede).

FARMACI CONTENENTI VALPROATO : RISCHI CONNESSI ALL’ESPOSIZIONE IN GRAVIDANZA

Informazioni sull’uso corretto di Humalog KwikPen200 unità/ml per minimizzare gli errori terapeutici

Nuove importanti raccomandazioni – valutazione dello status dell’epatite B prima di iniziare il trattamento con pomalidomide

I medicinali contenenti fusafungina per uso oromucosale e nasale non saranno più disponibili sul mercato

Aggiornamento avvertenze speciali e precauzioni d’impiego e inserimento di due nuove reazioni avverse per il medicinale Apomorfina cloridrato

Inibitori della tirosin-chinasi BCR-ABL (imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib) – Necessità di screening per il virus dell’epatite B nei pazienti prima del trattamento, a causa del rischio di riattivazione dell’epatite B

ZALTRAP® (aflibercept): informazioni sul rischio di osteonecrosi della mandibola/mascella

Limitazioni all’uso di Zydelig (idelalisib) per il trattamento della leucemia linfatica cronica (LLC) e del linfoma follicolare (LF) recidivato in seguito ai nuovi risultati delle sperimentazioni cliniche

Raccomandazioni aggiornate sul rischio di chetoacidosi diabetica durante il trattamento con inibitori SGLT2

Aggiornamento sulle misure di minimizzazione del rischio di PML

Aggiornamento del materiale educazionale del medicinale a base di isotretinoina orale ISORIAC

NUOVE IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA SUI MEDICINALI CONTENENTI AMOXICILLINA/ACIDO CLAVULANICO NELLA FORMA FARMACEUTICA POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE

Comunicazione diretta agli operatori sanitari riguardante le istruzioni per un corretto utilizzo del medicinale melevodopa + carbidopa (SIRIO® compresse effervescenti).

Modifica del materiale di riferimento standard NIST

Comunicazione relativa alla presenza di un’informazione errata sulle etichette delle fiale di solvente (Lidocaina) distribuite nelle confezioni di Rocefin 250 mg e 500 mg polvere i.m. in Italia (AIC n.025202019 e AIC n. 025202033) concordata con l’Agenzia Italiana del Farmaco

TachoSil (fibrinogeno umano/trombina umana): nuove raccomandazioni per la riduzione del rischio di ostruzione intestinale

Indicazione sull’utilizzo di Tarceva in mantenimento dopo una prima linea di chemioterapia ora ristretta al trattamento di pazienti i cui tumori presentano mutazioni attivanti dell’EGFR.

Viekirax, con o senza Exviera: non è raccomandato nei pazienti Child-Pugh B

Rischi relativi agli effetti sul sistema immunitario

ellaOne®(ulipristal acetato)